Ionización por electrospray

el capilar (N) y entran ora sistema lleva proteín ion _ ver en el analizador ti en ca carga sea del orden Ionización por electrospray gy corolag192 «ORbpR 17, 2011 pagos Ionización por Electrospray (ESI): ESI comenzó cuando demostraron que los iones múltiplemente cargados se obtuvieron a partir de prote(nas, lo que permite su peso molecular para determinar con instrumentos cuya masa alcance es limitado a tan bajo como número 2000. al principio, ESI es una fuente de ionización dedicada al análisis de proteínas, polímeros, biopolímeros y análisis de pequeñas moléculas olares.

ESI tiene una sensibilidad muy alta. 1 La técnica de Fenn consiste en una disolución de proteína 10 micromolar en un medio ácido se introduce en un capilar metálico al que se le aplica corriente, generando un spray de iones que pueden via•ar a través del as inerte que fluye por Sw p to page oa de masas. Este , pero para poderlas ue la relación masa- eso molecular. 1 Esta técnica, permite protonar los péptidos fácilmente y hacerlos iones. Por otro lado para los carbohidratos que se caramelizan a altas temperaturas, se usan iones sodio para convertirlos en Iones s in tener que derivatizarlos. Una característica de la

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ESI es su sensibilidad a la concentración, y no a la cantidad total de la muestra que se inyecta en la fuente, como es el caso para la mayoría de otras. La intensidad de las señales de los dos compuestos monitoreados se mide mientras se inyecta el flujo total de una columna HPLC, 400pl por min, O un parte de este flujo, después de dividir. Como puede verse, la sensibilidad aumenta un poco cuando el flujo entrar en la fuente se reduce. Esto sigue siendo cierto a los flujos de tan bajo como algunos nanolitros por minuto. Cuando as tasas de flujo más alta son cerca de 500plmin la sensibilidad se reduce. Por otra parte, por la misma cantidad de la muestra, un Columna de HPLC con un diámetro inferior, y el uso de pequeños caudales, dará un incremento de la sensibilidad, porque la concentración de la muestra en el disolvente de elución es incrementada . Basada en esta dependencia de la concentración, las modificaciones de la técnica, llamada mi- croelectrospray( ESI), o nanospray (NESI), que utilizan mucho menor caudal por decenas de tosomenanolitros por minuto, se han desarrollado utilizando puntas [71-73]. Los límites de etección en el rango (10-15moles) inyectados. Esta técni utilizando puntas [71-73]. Los límites de detección en el rango (10-1 5moIes) inyectados. 1 Esta técnica tiene la ventaja de que los límites de detección que son tres ordenes de magnitud más sensibles , para muchos elementos, frente a los métodos ópticos, pueden usarse para cualquier tipo de muestra, tiene espectros notablemente más sencillos, generalmente únicos y con frecuencia fácilmente interpretables, la capacidad para medir relaciones isotópicas atómicas, y por ultimo permite analizar macromoléculas directamente de la fase liquida. 2

La desventaja es que el costo del instrumento es de dos a tres veces el de los instrumentos ópticos atómlcos y contiene unas determinadas interferencias. 2 Las aplicaciones de esta técnica son la determinación de masa de biomoléculas, el análisis y secuenciación de aminoácidos y oligonucleótidos y el análisis de drogas, carbohidratos, pesticidas y ácidos grasos de cadena alarga. 2 Biografia 1 . Edmon Hoffmann and Vincent Stroobant. Mass Spectrometry, principles and applications Publisher Willey, 30 edition. pp. 43, 48-50 2. Jurgen H. Gross, Mass Spectrometry Publisher: Springer, 20 edition , pp. 67-71 31_1f3