bioquimica

Ciclo de Krebs 1) Localice en un esquema de la mitocondria los procesos que en ella se encuentran. parte interna de las crestas mitocondrias Mitocondriales. matriz mitocondrial 2) En un esquema señale los procesos que dan origen al Acetil COA Ácidos grasos Glucosa Glucolisis B-oxidación Piruvat NAD NADH Piruvato des HSCOA C02 Aminoacidos OF4 pag 3) Importancia de la enzima pirúvico deshidrogenasa en relación con el Ciclo de Krebs y como se regula esta enzima?

Esta enzima cataliza la reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato utilizando como cofactor la tiamina difosfato. La actividad de la enzima se regula mediante la fosforilación de la cadena alfa (inactivación) llevada a cabo por la piruvato deshidrogenasa quinasa y defosforilación de la cadena alfa (activación) llevada a cabo por la piruvato deshidrogenasa fosfatasa. 4)Cite el nombre de la enzima del ciclo de los acidostricarboxilicos intervienen en una fosforilacion a nivel de sustrato Succinato Tioquinasa 5) Cite las enzimas que son reversibles y las que no lo son.

Enzimas irreversibles: Citrato sintasa Isocitrato deshidrogenasa Complejo alfa-cetoglutarato Deshidrogenasa Enzimas reversibles: Aconitasa Succinil tioquinasa Succínico deshidrogenasa Fumarasa Malato deshidrogenasa 6) En que reacciones interviene la flavoproteinas y en cuales el NAD+? Flavoproteinas: Deshidrogenacion de succinato Descarboxilacion oxidativa de

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alfa-cetoglutarato. NAD: Oxidación del malato Oxidación de Isocitrato Descarboxilaclon oxidativa de alfa-cetoglutarato 7) Como se regula el ciclo de Krebs?

La regulación del ciclo se da en diferentes puntos, porque puede alimentarse o ser abastecido a través de cualquiera de sus intermediarios. Las enzimas que se incluyen el complejo de la piruvato deshidrogenasa que sintetiza el acetil-CoA ecesario para la primera reacción del ciclo a partir de piruvato, procedente de la glucólisis o del catabolismo de aminoácidos. También las enzimas citrat citrato deshidrogenasa V alfa-cetoglutarato deshid e catalizan las tres está presente la regulación por efectores alostéricos.

Aun cuando todas las reacciones poseen alguna regulación, las que fundamentalmente determinan la velocidad de ciclo de Krebs son las reacciones catalizadas por las enzimas cítrico sintasa e isocítrico deshidrogenasa. Regulación de la cítrico sintasa Esta regulación ocurre por el mecanismo de disponibilidad se ustrato. Un metabolito importante que regula la actividad de la cítrico sintasa es uno de sus sustratos, el ácido oxalacético. Esta enzima normalmente trabaja a concentraciones no saturantes de sus sustratos, por lo que su actividad varía en dependencia de los cambios de concentración de estos.

Es indispensable la unión del ácido oxalacético en el centro activo de la enzima para que pueda unirse el acetil COA y llevarse a cabo la reacción. Si las concentraciones del ácido oxalacético son pobres esta primera reacción del ciclo ocurre deficientemente. Regulación de la Isoc(trico deshidrogenasa Está regulada por la disponibilidad de NAD+ e inhibida por su producto final, el NADH. También tiene regulación alostérica por el ADP (su efector alostérico positivo) y el ATP (su efector alostérico negativo). ) Explique el significado de anaplerosis en relación con el ciclo de Krebs. Las reacciones anapleróticas son aquellas que proporcionan intermediarios del ciclo de Krebs. El malato se forma en el citosol de la célula por la acción de la fosfoenolpiruvatocarboxilasa y la malato deshidrogenasa, y una vez dentro de la matriz itocondrial, puede ser empleado para obtener piruvato o ácido oxalacético. Ambos productos pueden entrar en el ciclo de Krebs. En las reacciones del ciclo de Krebs, al producirse el pueden entrar en el ciclo de Krebs.

En las reacciones del ciclo de Krebs, al producirse el catabolismo de la acetil•CoA se regeneran todos los intermediarios, pero como estos además se escapan del ciclo al participa en otros procesos de síntesis, entonces al ciclo de Krebs le faltarían las cantidades necesarias de sus metabolitos intermediarios para realizar sus funciones. Las cantidades de ácido oxalacético disminuidas no se orresponden con las requeridas para su condensación con las de acetil-CoA lo que implicaría un deficiente funcionamiento de este proceso.

Esto no sucede realmente porque existen ciertas reacciones que reponen los metabolitos del ciclo; son las reacciones de anaplerosis, palabra que proviene del griego y que quiere decir rellenar. Las propias transformaciones de los metabolitos del ciclo en aminoácidos son reversibles y pueden aportar intermediarios a este ciclo. Pero la reacción de relleno fundamental es la catalizada por la enzima ácido pirúvico carboxilasa, enzima ocalizada en la mitocondria.

En esta reacción el ácido pirúvico se carboxila y se transforma en ácido oxalacético y el ATP aporta la energía necesaria para que ocurra la reacción. Esta enzima tiene un activador alostérico, el propio acetil-CoA. Se comprende la importancia de esta regulación que activa la formación del ácido oxalacético, sustrato imprescindible para que ocurra la primera reacción del ciclo. El aporte del ácido oxalacético es suficiente para rellenar de metabolitos el ciclo, pues este ácido se transforma en los otros metabolitos en las subsiguientes reacciones PAGL40F4