Bioquimica

Instituto Tecnologico De Ciudad Madero Ingenieria Ambiental [pic] prof: Lorena Margarita Diaz Ordaz AMINOACIDOS Y FOTOSINTESIS Martinez Infante Marisol 07070166 AMINOACIDOS 5. 3 Fundamentos de la cinetica enzimatica 5. 3. 1 Ecuacion de Michaelis Menten 5. 3. 2 Ecuacion de Line Weaver Burke 5. 3. 3 Regulacion de las reacciones enzimaticas 5. 4 Factores que afectan la actividad enzimatica

Son sustancias cristalinas, casi siempre de sabor dulce; tienen caracter acido como propiedad basica y actividad optica; quimicamente son acidos carbonicos con, por lo menos, un grupo amino por molecula, 20 aminoacidos diferentes son los componentes esenciales de las proteinas. H R-C- COOH NH2 Aparte de estos, se conocen otros que son componentes de las paredes celulares. Las plantas pueden sintetizar todos los aminoacidos, nuestro cuerpo solo sintetiza 16, aminoacidos, estos, que el cuerpo sintetiza reciclando las celulas muertas a partir del conducto intestinal y catabolizando las proteinas dentro del propio cuerpo.

Los aminoacidos son las unidades elementales constitutivas de las moleculas denominadas Proteinas. Son pues, y en un muy elemental simil, los «ladrillos» con los cuales el organismo reconstituye permanentemente sus proteinas especificas consumidas por la sola accion de vivir. Proteinas que son los compuestos nitrogenados mas abundantes del organismo, a la vez

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que fundamento mismo de la vida. En efecto, debido a la gran ariedad de proteinas existentes y como consecuencia de su estructura, las proteinas cumplen funciones sumamente diversas, participando en todos los procesos biologicos y constituyendo estructuras fundamentales en los seres vivos. De este modo, actuan acelerando reacciones quimicas que de otro modo no podrian producirse en los tiempos necesarios para la vida (enzimas), transportando sustancias (como la hemoglobina de la sangre, que transporta oxigeno a los tejidos), cumpliendo funciones estructurales (como la queratina del pelo), sirviendo como reserva (albumina de huevo)

Esta es la estructura general de los 20 aminoacidos hallados regularmente o corrientemente en las proteinas, llamados tambien aminoacidos corrientes. Excepto la prolina, todos ellos tienen como denominadores comunes un grupo carboxilo libre y un grupo amino libre e insustituido en el atomo de carbono. Difieren entre si en la estructura de sus cadenas laterales distintivas, llamados grupos R. Se han propuesto varios metodos para clasificar los aminoacidos sobre la base de sus grupos R. El mas significativo se funda en la polaridad de los grupos R.

Existen cuatro clases principales: 1) Grupos R no polares o hidrofobicos. 2) Polares, pero sin carga. 3) Grupos R con carga positiva y 4) Grupos cargados negativamente (a pH 6-7, que es la zona del pH intracelular). Los aminoacidos se suelen designar mediante simbolos de tres letras. Recientemente se ha adoptado tambien un conjunto de simbolos de una letra para facilitar la comparacion de las secuencias aminoacidas de las proteina homologas. – Aminoacidos con grupos R no polares o hidrofobicos Existen 8 aminoacidos que contienen grupos R no polares o hidrofobicos.

Aqui se encuentran la alanina, la leucina, la isoleucina, la valina, la prolina, la fenilalanina, el triptofano y la metionina. Estos aminoacidos son menos solubles en el agua que los aminoacidos con grupos R polares. El menos hidrofobo de esta clase de aminoacidos es la alanina, la cual se halla casi en la linea fronteriza entre los aminoacidos no polares y los que poseen grupos R polares. – Aminoacidos con grupos R polares sin carga. Estos aminoacidos son relativamente mas solubles en el agua que los aminoacidos anteriores. Sus grupos R contienen grupos funcionales polares, neutros que pueden establecer enlaces de hidrogeno con el agua.

La polaridad de la serina, la treonina y la tirosina se debe a sus grupos hidroxilos; la de la aspargina y la glutamina, a sus grupos amidicos y de la cistina a la presencia del grupo sulfhidrilo (-SH). La glicola, a veces se clasifica como un aminoacido no polar. La cistina y la tirosina poseen las funciones mas polares de esta clase de aminoacidos, sus grupos tilo e hidroxilo fenolico tienden a perder mucho mas facilmente protones por ionizacion que los grupos R de otros aminoacidos de esta clase. – Aminoacidos con grupos R cargados positivamente. Los aminoacidos en los que los grupos R poseen carga positiva neta a PH , poseen todos seis atomos de carbono. Aqui se encuentran la lisina, la arginina y la histidina. Esta ultima tiene propiedades limite. A pH 6 mas del 50 % de las moleculas de la histidina, poseen un grupo R cargado positivamente, pero a pH 7 menos del 10 % de las moleculas poseen carga positiva. – Aminoacidos con grupos R cargados negativamente. Los dos miembros de esta clase son los acidos aspartico y glutamico, cada uno de los cuales posee un segundo grupo carboxilo que se halla completamente ionizado y por tanto cargado negativamente a pH 6 y 7. – Caracteristicas de los aminoacidos.

Los aminoacidos son compuestos solidos; incoloros; cristalizables; de elevado punto de fusion (habitualmente por encima de los 200 ? C); solubles en agua; con actividad optica y con un comportamiento anfotero. Actividad Optica se manifiesta por la capacidad de desviar el plano de luz polarizada que atraviesa una disolucion de aminoacidos, y es debida a la asimetria del carbono , ya que se halla unido (excepto en la glicina) a cuatro radicales diferentes. ¦ Esta propiedad hace clasificar a los aminoacidos en: ¦ Dextrogiros (+) si desvian el plano de luz polarizada hacia la derecha ¦ Levogiros (-) si lo desvian hacia la izquierda.

Comportamiento anfotero: ¦ Se refiere a que, en disolucion acuosa, los aminoacidos son capaces de ionizarse, dependiendo del pH, como un acido (cuando el pH es basico), como una base (cuando el pH es acido) o como un acido y una base a la vez (cuando el pH es neutro). En este ultimo caso adoptan un estado dipolar ionico conocido como zwitterion. El pH ¦ En un aminoacido tiende a adoptar una forma dipolar neutra (igual numero de cargas positivas que negativas) se denomina Punto Isoelectrico (una sustancia anfotera tiene carga neta cero). ¦ La solubilidad en agua de un aminoacido es minima en su punto isoelectrico. Propiedades:

Acido-Basicas ¦ Comportamiento de cualquier aminoacido cuando se ioniza. Cualquier aminoacido puede comportarse como acido y como base, se denominan sustancias anfoteras. ¦ Cuando una molecula presenta carga neta cero esta en su punto isoelectrico. Si un aminoacido tiene un punto isoelectrico de 6,1 a este valor de pH su carga neta sera cero ¦ Los aminoacidos y las proteinas se comportan como sustancias tampon Opticas Todos los aminoacidos excepto la glicina, tienen el carbono alfa asimetrico lo que les confiere actividad optica; esto es, que desvian el plano de polarizacion cuando un rayo de luz polarizada se refracta en la molecula.

Si el plano es a la derecha, se denominaran dextrogiras y las que lo desvian a la izquierda se denominan levogiras. Ademas, cada aminoacido puede presentar configuracion D o L dependiendo de la posicion del grupo amino en el plano. Esta ultima configuracion D o L es independiente de las formas dextrogira o levogira. Segun el isomero, desviara el rayo de luz polarizada hacia la izquierda (levogiro) o hacia la derecha (dextrogiro) el mismo numero de grados que su esteroisomero. El hecho de que sea dextrogiro no quiere decir que tenga configuracion D.

La configuracion D o L depende de la posicion del grupo amino (L si esta a la izquierda segun la representacion de Fisher) Quimicas • Las que afectan al grupo carboxilo (descarboxilacion). • Las que afectan al grupo amino (diseminacion). • Las que afectan al grupo R Regulacion del metabolismo de aminoacidos ¦ Hemos visto como la inhibicion de la actividad de la enzima por el producto final y la represion la sintesis de enzimas sirven para regular la velocidad de sintesis de varios compuestos dentro de la celula.

En una serie lineal de reacciones, el control se ejerce por el simple mecanismo de afectar la primera enzima de la serie. Sin embargo, en series biosinteticas que constituyen caminos ramificados para sintesis de varios aminoacidos, el mecanismo de control se vuelve mas complejo. ¦ La urea es un compuesto quimico cristalino e incoloro, de formula CO(NH2)2. Se encuentra abundantemente en la orina y en las heces fecales. Es el principal producto terminal del metabolismo de proteinas en el hombre y en los demas mamiferos. La orina humana contiene unos 20g por litro, y un adulto elimina de 25 a 39g diariamente. En cantidades menores, esta presente en la sangre, en el higado, en la linfa y en los fluidos serosos, y tambien en los excrementos de los peces y muchos otros animales inferiores. Tambien se encuentra en el corazon, en los pulmones, en los huesos y en los organos reproductivos asi como el semen. La urea se forma principalmente en el higado como un producto final del metabolismo. El nitrogeno de la urea, que constituye la mayor parte del nitrogeno de la orina, procede de la descomposicion de las celulas del cuerpo pero, sobre todo, de las proteinas de los alimentos.

La urea esta presente tambien en los hongos asi como en las hojas y semillas de numerosas legumbres y cereales. ¦ Es soluble en agua y en alcohol, y ligeramente soluble en eter. Se obtiene mediante la sintesis de Wohler, que fue disenada en 1828 por el quimico aleman Friedrich Wohler, y fue la primera sustancia organica obtenida artificialmente ¦ Los organismos vivientes excretan el exceso de nitrogeno que resulta del metabolismo de aminoacidos en una de tres formas. Muchos organismos acuaticos simplemente excretan amonio.

Donde el agua es menos abundante, el amonio se transforma en una molecula menos toxica, ademas de que su excrecion necesita de menos agua. Uno de estos productos es la urea, la cual es excretada por la mayoria de los vertebrados terrestres, el otro producto posible de excrecion es el acido urico, que es excretado por aves y reptiles terrestres. ¦ De acuerdo a lo anterior, los organismos vivientes, se clasifican en amonotelicos (excretan amonio), urotelicos (excretan urea) y uricotelicos (excretan acido urico). Algunos organismos pueden cambiar su etabolismo de amonotelicos a urotelicos o uricotelicos, segun las restricciones de agua a las que sean expuestos. FOTOSINTESIS 6 Fotosintesis Conceptos 6. 1. 1 Cloroplastos 6. 1. 2 Las biomoleculas y la luz 6. 1. 3 Reacciones fotosinteticas 6. 2 Componentes de los fotosistemas 6. 3 Fases La fotosintesis es un proceso biosintetico por medio del cual la planta es capaz de sintetizar materia organica a partir de las moleculas inorganicas que encuentra en el medio utilizando la energia luminica. La reaccion del proceso de forma simplificada seria:

CO2 + H2O –> (CH2O)n + O2 Nosotros no pretendemos hacer un tratado de bioquimica vegetal sobre la fotosintesis, pero creemos que bien merece dicho proceso, el dedicarle un articulo entero profundizando un poco mas en su conocimiento dada la importancia que tiene. Seguro que muchos aficionados tienen mas que suficiente con esta definicion corta del proceso que hemos hecho al inicio, pero para todos aquellos que tengan interes en saber como funciona realmente, les invitamos a que nos acompanen en este viaje.

En la fotosintesis intervienen cuatro componentes basicos: Fotosistema I (PSI), Fotosistema II (PSII), Cadena transportadora de electrones, Enzimas ATP-sintetasas El proceso se inicia en los fotosistema, pero posteriormente pasan por la llamada cadena transportadora de electrones y los protones liberados durante dicho proceso son convertidos por las ATP-sintetasas en energia. El ATP o adenosinatrifosfato es un nucleotido de gran importancia en las reacciones metabolicas. Sus enlaces estereofosforicos le permiten almacenar una gran cantidad de energia (hasta 7. kcal/mol por cada uno) y mediante su hidrolisis (ruptura) puede cederlapara que tengan lugar diversas reacciones quimicas, pero tambien mediante su sintesis por ATP-sintetasas se pueda almacenar dicha energia en la celula hasta que sea necesaria. Durante la fotosintesis como puede verse por uno de los cuatro componentes implicados (ATP-sintetasas) tiene lugar la sintesis de esta valiosa molecula aparte de la sintesis de materia organica como podeis observar en la reaccion que hemos colocado al principio.

Las ATP-sintetasas aprovechan la diferencia de concentracion de protones que se crea entre ambos lados de una membrana para sintetizar ATP De todos modos, debeis saber que no toda la energia aparece directamente como ATP. Dicho de forma tan simple a mas de un biologo puede darle dolores de cabeza, pero ya dijimos que no pretendiamos hacer ningun documento cientifico. Lo decimos para que no os extrane que durante el articulo cuando veamos con detalle las diferentes reacciones bioquimicas, veais NADPH + H+.

Este no deja de ser otra forma de almacenamiento de energia. Los fotosistemas son dos los fotosistemas que intervienen durante la fotosintesis y los podriamos definir como el conjunto de proteinas transmembranales que engloban a los pigmentos fotosinteticos cuya funcion es captar la energia luminosa para utilizarla durante el transporte de electrones que como ya podeis suponer servira para sintetizar moleculas energeticas. Foto sistema I. Capta la energia luminosa de longitud de onda inferior o igual a 700nm. En el, encontramos diferentes pigmentos:

Pigmentos antena. Solo sirven para captar la luz y no inician ningun tipo de reaccion. En las plantas superiores, predomina la clorofila a sobre la b que se encuentra en una menor proporcion. Centro de reaccion. Volvemos a encontrar clorofila a, pero en este caso es la molecula diana (clorofila aI). Absorbe en la longitud de onda comprendida entorno los 700nm y es por ello, que tambien recibe el nombre de clorofila P700. Encontramos un aceptor primario de electrones denominado A0 y un donador que es la plastocianina (PC).

Mayoritariamente absorbe la longitud de onda de 700nm, pero los pigmentos antena que recordemos unicamente captaban luz, “ceden” la energia electromagnetica capturada por ellos tambien al centro de reaccion (se aprovechan otras longitudes de onda). Fotosistema II. Capta la energia luminosa de longitud de onda igual o menor a 680nm. Pigmentos antena. Funcionan igual que en el caso del fotosistema I, si bien las plantas superiores en este caso presentan clorofila a, clorofila b en mayor cantidad que en el uno y tambien xantofilas.

Centro de reaccion. Aqui la molecula diana es la clorofila aII (un tipo de clorofila a como en el caso anterior). Como absorbe a 680 nm, a dicha clorofila se la denomina tambien clorofila P680. El aceptor primario de electrones en este caso es la feofitina (Pheo) y el donador primario recibe el nombre de donador Z. La cadena transportadora de electrones esta constituida por un complejo proteico en el cual se encuentran los citocromos, concretamente el complejo citocromo b6f.

Su funcion exclusiva es el transporte de electrones y se encuentra ubicado tambien en la membrana como sucedia con los fotosistemas. Por si alguien todavia no se ha dado cuenta de cual es el origen de los electrones, no tiene mas que mirar la reaccion de la hidrolisis del agua para percatarse que es ella la donante de estos. Somos conscientes que todos estos procesos cuestan bastante de entender y mas si no hemos oido hablar de ellos en nuestra vida. Por ello, os presentamos a continuacion un esquema que esperamos os sirva para entender un poco mejor la dinamica del proceso: pic] El esquema muestra una seccion de un tilacoide. Los tilacoides se encuentran en los cloroplastos bien de forma agrupada (tilacoides en grana) o bien de forma aislada (tilacoides estromaticos). El interior de un cloroplasto recibe el nombre de estroma y es en este donde encontramos todos los tipos de tilacoides. Aqui os mostramos las partes de las que consta un cloroplasto: [pic] Dijimos que los fotosistemas eran complejos proteicos que se encontraban en una membrana, pues dicha membrana es la del tilacoide.

No predomina el mismo tipo de tilacoides en ambos fotosistemas. El fotosistema II predomina en los tilacoides en grana, mientras que el fotosistema I predomina en los tilacoides estromaticos. Sin mas preambulos y despues de haber visto de forma resumida cuales son los componentes que intervienen en la fotosintesis, entramos de lleno en la fisiologia del proceso. Fases de la fotosintesis Fase luminosa La fase luminosa tambien llamada fotoquimica puede presentarse en dos modalidades: Fase luminosa aciclica y Fase luminosa ciclica

La diferencia entre ambas reside en el tipo de transporte de electrones que se realiza y si se genera o no un tipo de molecula energetica, asi como si se produce o no oxigeno. Veamoslo con mas detalle. Fase luminosa aciclica El proceso se inicia con la llegada de fotones de luz al fotosistema II, lo que provoca la excitacion del pigmento diana que recordemos era la clorofila P680. Dicha excitacion tiene lugar con la captacion de los electrones procedentes de la fotolisis del agua y el que la molecula de clorofila ceda o capte electrones esta en funcion de su potencial redox.

Para explicarlo de forma simple, diremos que cuanto mas negativo sea el potencial de la molecula de clorofila mayor sera su capacidad donadora, mientras que cuanto mas positivo, mayor sera su capacidad aceptora. Traducido al proceso que estabamos viendo antes, la clorofila P680 pasa de un potencial redox positivo a uno negativo, lo que la convierte en una molecula excitada capaz de ceder los electrones que ha recibido del agua. Cuando un pigmento esta excitado, se le coloca un asterisco, de modo que ahora estamos ante una clorofila P680*.

La clorofila P680* cedera los electrones a la feofitina que es el aceptor primario y despues los pasa a una molecula llamada plastoquinona que gracias al ciclo de oxidacion-reduccion que sufre dicha molecula se iran incorporando protones al interior del tilacoide que como veremos mas adelante seran de suma importancia para la sintesis de ATP. Una vez los protones han atravesado la membrana, la plastoquinona los cede al complejo del citocromo b6f que servira de paso de los electrones hacia la plastocianina que es el donador primario de electrones del fotosistema I.

Hasta aqui vemos como cada vez el potencial redox se va haciendo mas positivo, puesto que venimos de una excitacion inicial que lo volvio muy negativo y no se ha producido otra hasta el momento. Con la llegada al fotosistema I, tenemos una nueva excitacion que hara el potencial redox todavia mas negativo que en el primer caso. Ahora, la molecula de clorofila implicada es diferente, se trata de la clorofila P700 que como dijimos en el caso anterior pasara a un estado excitado llamado clorofila P700*.

Los electrones captados por la clorofila P700* seran cedidos al aceptor A0 y este a su vez los cedera a una molecula llamada ferrodoxina que por medio de una reaccion enzimatica (reductasa) sintetizara NADPH + H+ (molecula energetica). Para que lo veais todo un poco mas claro, os colocamos el siguiente esquema: [pic] Durante la fase luminosa aciclica tiene lugar la sintesis tanto de ATP como de NADPH+H+. Ahora bien, la cantidad de ATP sintetizada es escasa e insuficiente para la fase biosintetica, dado que se necesitan 3 ATP por cada 2 NADPH y hemos acabado la fase con una relacion de 1. 3 ATP por cada molecula de agua. Para quien le interese la reaccion quimica: [pic] Como puede observarse en la reaccion, tenemos produccion de oxigeno al hidrolizarse el agua gracias a la participacion del fotosistema II. Fase luminosa ciclica La fase luminosa ciclica es importante para sintetizar el ATP suficiente para que tenga lugar la fase biosintetica dado que como vimos en la fase anterior la cantidad era escasa. Aqui solo interviene el fotosistema I y por tanto: 1. No hay fotolisis del agua 2. No se forma NADPH + H+ 3. No se desprende O2

El proceso es similar al aciclico, pero sin la participacion del fotosistema II. Los fotones de luz inciden sobre la clorofila P700 y pasa al estado excitado de clorofila P700* liberando los electrones capturados a la ferredoxina y esta, en lugar de utilizarlos para sintetizar NADPH + H+, los cede a la plastoquinona que como vimos servia para aumentar la concentracion de protones en el interior del tilacoide. Los electrones de la plastoquinona son cedidos nuevamente al fotosistema I para que vuelva a repetirse el ciclo porque recordemos que no tenemos electrones de la fotolisis del agua.

La realizacion repetida de este ciclo aumenta mucho la concentracion de protones que como ya sabeis del inicio de nuestro articulo, son utilizados por las ATP-sintetasas para sintetizar ATP y asi se soluciona el deficit energetico que teniamos para iniciar la fase biosintetica. Como hicimos con la aciclica, os colocamos un esquema para que lo veais todo mas claro: [pic] Fase Biosintetica Esta fase utiliza la energia producida durante la etapa luminosa para la sintesis de materia organica.

Existen diferentes tipos de fotosintesis y es algo a tener en cuenta, pese a que por regla general cuando la gente utiliza el termino fotosintesis piensa en la que conlleva la sintesis de compuestos de carbono durante la fase biosintetica. Nosotros no vamos a hablar solo de la del carbono sino que tambien lo haremos de la del nitrogeno y la del azufre. Creemos que es interesante conocer como tienen lugar todos estos procesos, para que el aficionado comprenda la importancia de ciertos microelementos que llevan los abonos que suministra a su acuario. Todas las cosas en esta vida tienen un por que y es momento de saberlo.

No pretendemos que os aprendais todas las reacciones bioquimicas ni para que sirve cada elemento porque es algo inutil a nivel de aficionado, pero si queremos que si algun dia os entra la curiosidad de saber la importancia de por ejemplo el molibdeno pues tengais un texto de referencia donde poder consultarlo sin recurrir a los pesados tratados de fisiologia vegetal. Fotosintesis del Carbono La biosintesis de compuestos de carbono tiene lugar por medio del ciclo de Calvin. Recibe este nombre en honor a Melvin Calvin, bioquimico norteamericano que lo descubrio alla por 1950.

El ciclo de Calvin pasa por las siguientes etapas: 1. Carboxilacion 2. Reduccion del CO2 3. Regeneracion de la molecula Ribulosa 1,5-bifosfato (RubisCo) Carboxilacion En el estroma del cloroplasto tiene lugar el proceso de la carboxilacion que consiste en la union de una molecula de dioxido de carbono a una de ribulosa 1,5-bifosfato dando lugar a una molecula de seis carbonos inestable que se disocia en dos de tres que es el acido 1,3-difosfoglicerido. Todas las plantas que siguen esta via reciben el nombre de C3, precisamente porque el resultado de la reaccion son moleculas de 3 atomos de carbono.

Reduccion del CO2 Una vez el dioxido de carbono ha sido fijado, gracias a la utilizacion de los compuestos energeticos sintetizados durante la fase luminosa puede tener lugar la transformacion (reduccion) del acido 3-fosfoglicerido en gliceraldehido 3-fosfato. En dicha reaccion se consume NADPH + H+ y el gliceraldheido-3-fosfato resultante, puede seguir tres caminos: • Sintesis de almidon, acidos grasos y aminoacidos a nivel de estroma • Sintesis de sacarosa a nivel de citosol (fuera del cloroplasto) • Regeneracion de la RubisCo Regeneracion de la rubisco

Como hemos visto en el apartado anterior, el gliceraldheido-3-fosfato es usado por la planta para regenerar uno de sus enzimas mas preciados, la RubisCo. El balance global es que por cada 5 moleculas de gliceraldheido-3-fosfato se regeneran 3 ribulosa 1,5-bifosfato que serviran nuevamente para fijar CO2 como explicamos en la carboxilacion. Todas las reacciones que tienen lugar para regenerar la RubisCo, creemos que no es necesario colocarlas a este nivel. De todos modos, si alguien estuviera interesado, puede encontrarlas en cualquier tratado de fisiologia vegetal.

Fotosintesis del Nitrogeno La fuente de nitrogeno principal en las plantas acuaticas es el amonio (NH4+), si bien tambien pueden la gran mayoria de ellas proveerse de dicho elemento a partir de los nitratos por medio de unas reacciones quimicas. Esto tiene mucha importancia, puesto que la fuente mayoritaria de nitrogeno en los acuarios tradicionales son los nitratos siendo el amonio escaso debido a la abundante flora nitrificante que se encarga de su oxidacion a nitrito y posteriormente a nitrato como os explicamos en el articulo de quimica del agua.

Aqui no nos vamos a extender explicando la importancia del nitrogeno en las plantas sino que vamos a ir directamente a las reacciones quimicas que lleva implicitas el proceso de su reduccion. El nitrato absorbido por las raices (tambien puede hacerse por las hojas en algunos casos) es transportado hacia las hojas a traves de unos vasos conductores que reciben el nombre de xilema. En el paso por estos, puede tener lugar su reduccion a amonio (la molecula realmente aprovechable por la planta), pero tambien puede almacenarse directamente como nitrato en las vacuolas de las hojas y alli esperar hasta su reduccion a amonio cuando la lanta necesite nitrogeno. El almacenamiento de nitrato en las vacuolas se ha comprobado que esta relacionado con la enfermedad de las criptocorinas sobre la cual ya hablamos en otro articulo de esta web y que os recomendamos consultar si quereis profundizar en este tema. Todos aquellos que dispongais de un acuario con solo plantas como los de tendencias holandesas y demas, os recomendamos que suministreis amonio como fuente de nitrogeno, dado que facilitais mucho el trabajo a la planta y ellas os lo agradeceran con un esplendoroso crecimiento.

De todos modos, debeis saber que hay plantas que pese a tener en el medio todas las moleculas necesarias para poder formar amonio a partir de nitrato son incapaces de hacerlo y este es el caso de los helechos de Java que absorben casi exclusivamente amonio. El proceso de reduccion del nitrato a amonio pasa por las siguientes etapas: 1. Reduccion del nitrato a nitrito. La reaccion es llevada a cabo por la nitrato reductasa que necesita molibdeno para llevarla a cabo. pic] 2. Reduccion del nitrito a amonio. La reaccion es llevada a cabo por la nitrito reductasa. La cantidad de nitrito reductasa presente en la planta es muy superior a la de nitrato reductasa y la razon es la toxicidad del nitrito. Si este se acumulara en la planta, tendria consecuencias fatales. [pic] El amonio ya puede ser utilizado por la planta para la sintesis de aminoacidos que como seguramente sabeis constituyen la unidad elemental de las proteinas. Como habeis odido comprobar, la nitrato reductasa es la enzima clave para llevar a cabo el proceso y se activa en funcion de la concentracion de nitrato. De manera que cuando la concentracion de nitrato aumenta, hay abundante sacarosa (azucar), luz, etc… se activa la biosintesis de compuestos organicos nitrogenados. Por otro lado, cuando la concentracion de glutamina es alta (primer aminoacido que se forma a partir de amonio), la reaccion queda inhibida. Fotosintesis del azufre

La reduccion de los sulfatos a sulfuro de hidrogeno requiere el consumo de NADPH + H+, pero tambien de ATP. La reaccion tiene lugar en tres etapas: • Reduccion del sulfato a sulfito. El proceso es llevado a cabo por la sulfato reductasa con el consumo de 3 moleculas de ATP y de una de NADPH + H+. [pic] • Reduccion del sulfito a sulfuro de hidrogeno. La reaccion es llevada a cabo por la sulfito reductasa con el consumo de 3 (NADPH + H+). [pic] • Transformacion del sulfuro de hidrogeno en cisteina.

El sulfuro de hidrogeno es toxico, pero se combina con la acetilcisteina para dar lugar a la cisteina, uno de los pocos aminoacidos que contiene azufre en su composicion. H2S + Acetilcisteina —> Cisteina + Acetato BIBLOGRAFIA: http://bio-cl. iespana. es/bio-cl/foto4. htm http://www. alaquairum. net/fotosintesis. htm http://www. profesorenlinea. cl/swf/links/frame_top. php? dest=http%3A//www. profesorenlinea. cl/Ciencias/Fotosintesis. htm http://www. monografias. com/trabajos28/fotosintesis/fotosintesis. shtml